Hasil Studi Autisme Dengan Sel Punca Darah Tali Pusat

Kita semua tahu bahwa autisme tidak dapat disembuhkan. Tapi Duke Center for Autism dan Brain Development peneliti telah menemukan cara untuk meringankan gejala autisme, yang menawarkan kehidupan yang lebih baik untuk anak-anak dengan kondisi tersebut. Dan kunci untuk terapi ini terletak di dalam sel punca tali pusar mereka sendiri.

Para peneliti di Duke melakukan penelitian untuk mencari tahu apakah gejala autisme dapat diturunkan derajatnya dengan memasukkan darah, yang berasal dari tali pusar mereka sendiri. Mereka telah mempublikasikan temuan mereka pada bulan April 2017 dan sejak itu memiliki semua perhatian media.

Sidang ini melibatkan 25 anak-anak antara 2 dan 6. Geraldine Dawson, direktur Pusat Duke untuk Autisme dan Perkembangan Otak menegaskan bahwa semua anak telah menunjukkan peningkatan dalam hal gejala autistik. Dawson menyatakan, "Kami mengukur kemampuan sosial dan komunikasi anak-anak menggunakan berbagai tes dan pertanyaan orang tua. Kami menemukan bahwa infus aman dan banyak anak menunjukkan peningkatan dalam kemampuan sosial dan bahasa mereka."

Dalam penelitian ini, anak-anak menerima sel induk dari darah tali pusar mereka sendiri. Setelah infus, perbaikan mereka dipantau secara menyeluruh. Para dokter menemukan bahwa infus benar-benar aman untuk anak-anak. Setelah satu tahun, anak-anak ini dipanggil untuk melakukan serangkaian tes lagi untuk mengukur peningkatan lebih lanjut.

Dr Joanne Kurtzberg, profesor di departemen pediatri, mengatakan bahwa proses ini sepenuhnya baru bagi mereka. Dawson mengatakan bahwa penelitian ini masih pada tahap awal, karena mereka tidak memiliki faktor perbandingan standar untuk membandingkan efektivitas terapi untuk autisme, karena tidak ada kelompok kontrol anak-anak autis yang terlibat dalam penelitian untuk membandingkan hasilnya. Dawson menambahkan, "Karena tidak ada kelompok pembanding dalam penelitian ini, kami belum tahu apakah perbaikan yang kami amati adalah karena darah tali pusat. Secara prematur membuat klaim yang belum dikonfirmasi."

Setelah Tahap I yang sukses, tim siap untuk memulai dengan uji coba Tahap II, yang diharapkan akan selesai dalam dua tahun. Berbeda dengan Tahap I, Tahap kedua akan termasuk kelompok kontrol buta, di mana anak-anak akan mendapatkan infus plasebo. Selain itu, Tahap II akan melibatkan 165 anak autis.

Dawson mengatakan bahwa anak-anak akan dibagi menjadi dua kelompok. Satu kelompok akan menerima sel punca tali pusar dan kelompok lain akan menerima plasebo. Kelompok-kelompok akan dialihkan setelah enam bulan dan anak-anak akan menerima terapi yang berlawanan. Ini akan memungkinkan para peneliti untuk mengetahui efektivitas terapi sel induk untuk autisme. Kurtzberg menambahkan, "Ada remodelling koneksi otak abnormal tertentu [by the microglia], yang kemudian menghasilkan penurunan gejala autisme. "

Meskipun percobaan pertama menunjukkan peningkatan yang diimunisasi pada anak-anak, tim masih ragu untuk menyebutnya terapi penuh-bukti untuk mengobati gejala autisme. Mereka akan dapat menjawab semua pertanyaan yang belum terjawab setelah Fase II komparatif. Kurtzberg menambahkan, "Pada akhir dari [the Phase II] belajar, kami akan dapat menjawab pertanyaan tentang apakah sel-sel itu efektif. "

Studi Menunjukkan Pengurangan dalam Penurunan Memori dengan Menghalangi Spike dalam Pertumbuhan Stem Cell Setelah Cedera Otak

Ada sekitar 2 juta orang Amerika yang menderita Traumatic Brain Injuries (TBI) setiap tahun. Tingkat keparahan trauma mungkin berbeda dari pasien ke pasien tetapi mengarah ke berbagai motorik, perilaku, kognitif serta cacat intelektual pada pasien. Cacat ini mungkin jangka panjang atau jangka pendek. TBI adalah masalah kesehatan global dan meskipun ada banyak sekali cedera, pilihan perawatannya terbatas.

Ada banyak perawatan dan penelitian yang menyarankan ledakan berlebihan sel-sel otak baru setelah TBI membantu pemulihan pasien dengan lebih baik. Melanggar asumsi umum ini, Dr. Viji Santhakurmar (Associate Professor di Departemen Farmakologi, Fisiologi dan Neurosains, Universitas Rutgers) dan rekan-rekannya membuktikan sebaliknya dengan laporan mereka. Mereka menantang asumsi ini dan menemukan bahwa neurogenesis yang berlebihan dapat, pada kenyataannya, menyebabkan penurunan memori, kejang.

Neurogenesis setelah Cedera Otak Dapat Menyebabkan Penurunan Memori, Kejang

Telah diusulkan bahwa peningkatan bantuan neurogenesis dalam perbaikan jaringan otak yang cedera. Namun, orang yang selamat dari cedera otak traumatis sering mengembangkan gangguan yang mengubah hidup seperti penurunan memori serta kejang epilepsi.

Para peneliti menemukan ada peningkatan perhatian dalam pertumbuhan sel saraf baru (neurogenesis) yang mungkin untuk membantu mengganti sel-sel otak yang rusak atau hancur. Namun, Santhakumar dan rekannya menemukan bukti yang bertentangan dengan kepercayaan populer. Mereka menemukan lonjakan pertumbuhan sel otak mungkin, pada kenyataannya, menyebabkan kejang pasca-cedera dan penurunan memori jangka panjang.

Tim dari Reuters University ini memeriksa cedera otak pada tikus percobaan dan menemukan bahwa sel-sel otak di lokasi cedera memainkan peran penting. Sel-sel ini berlipat ganda dalam 3 hari setelah cedera; Namun, mereka menurun lebih dari setengah setelah sebulan dibandingkan dengan tikus tanpa cedera otak. Sel-sel induk saraf berkembang menjadi sel matang juga menunjukkan peningkatan dan penurunan pola yang sama. Dengan demikian, membuktikan mereka bertanggung jawab atas hilangnya sel-sel otak.

Seperti dikutip oleh Profesor Viji Santhakumar dalam siaran pers, "Ada peningkatan awal kelahiran neuron baru setelah cedera otak tetapi dalam beberapa minggu, ada penurunan dramatis dalam tingkat normal di mana neuron dilahirkan, menghabiskan sel-sel otak yang berada di bawah keadaan normal harus ada di sana untuk mengganti sel yang rusak dan memperbaiki jaringan otak. Kelebihan neuron baru menyebabkan kejang epilepsi dan dapat berkontribusi pada penurunan kognitif, normal untuk kelahiran neuron baru menurun seiring dengan bertambahnya usia. penelitian kami adalah bahwa setelah cedera kepala, penurunan tampaknya lebih cepat. "

Menurut penelitian, perubahan pasca-cedera dalam pengembangan sel-sel baru bersama dengan proliferasi sel prekursor saraf menyebabkan penurunan jangka panjang dalam kapasitas neurogenik. Ketika neurogenesis pasca cedera berkurang lebih awal mengakibatkan rangsangan dentate dan kerentanan kejang.

Untuk mencapai tujuan ini memperlambat pertumbuhan sel saraf setelah cedera, peneliti menggunakan obat anti-kanker yang berada di bawah uji klinis saat ini. Obat-obatan ini dikenal untuk memblokir pertumbuhan dan kelangsungan hidup sel-sel saraf baru. Obat-obatan mampu menghentikan proliferasi cepat sel-sel saraf dan mencegah penurunan jangka panjang sel-sel otak yang menyebabkan penurunan memori pada tikus percobaan. Itu juga menunjukkan tikus-tikus itu telah mengurangi risiko kejang setelah pemberian obat-obatan ini.

Santhakumar mengatakan bahwa mereka percaya dalam membatasi proses pertumbuhan sel saraf yang cepat akan terbukti bermanfaat dalam menghentikan kejang setelah cedera otak.

Temuan ini memicu harapan bagi mereka dengan TBI bahwa suatu hari metode ini pasti akan membantu dalam mengurangi gejala jangka pendek dan jangka panjang yang mengubah kehidupan pasien setelah cedera yang menantang pada otak.